Wywiad z Dominie Bush trwa
W drugiej części mojego wywiadu z Dominie Bush dowiesz się, który z nich 100 wskazówek dotyczących radzenia sobie z zespołem fibromialgii i przewlekłego zmęczenia są jej ulubionymi. Usłyszysz także kilka osobistych historii o złamanym sercu i inspiracji, które mogą cię zaskoczyć i przypomnieć, dlaczego udział w takich działaniach, jak kampania „Milion listów” jest tak ważny.

P: Jaka była najsmutniejsza historia FMS / CFS, jaką kiedykolwiek słyszałeś? Najbardziej inspirujące?

Odp .: Najsmutniejszą historią był artykuł, który przeczytałem kilka lat temu w gazecie Jacksonville Florida Times Union, o tym, że dr Kervorkian „pomaga” kobiecie z FMS / CFIDS w zakończeniu jej życia. Czułam się prawie niedobrze, kiedy to przeczytałam! Ciągle myślałem, że gdyby tylko ta kobieta znalazła moją stronę lub rozmawiała z innymi, którzy szukali sposobu na uzyskanie ulgi, nie zrobiłaby tego drastycznego (i trwałego) kroku. Ale mogłem również zrozumieć, w jaki sposób jej depresja biochemiczna i nieubłagany ból mogą doprowadzić ją do tak niskiego poziomu w jej myśleniu, a także z lekarzami, którzy mówią jej, że nie ma lekarstwa. Później dowiedziałem się, że kilka innych kobiet z FMS / CFIDS również odwiedziło Dr. K. na „ostateczne” leczenie.

Najbardziej inspirująca historia, jaką kiedykolwiek słyszałem, pochodzi od człowieka, który wrócił z wojny w Zatoce Perskiej tylko po to, by zostać wtrąconym w bardzo trudną sytuację osobistą. Był samotnym ojcem i pracował 3 prace, aby opiekować się rodziną, i stał się niepełnosprawny przez FMS / CFIDS. Po kilku okropnych i trudnych latach dentysta podarował mu nowy produkt odpornościowy i po kilku miesiącach prawie całkowicie wyzdrowiał. Był w stanie wrócić do pracy w pełnym wymiarze godzin, chodzi do szkoły w pełnym wymiarze godzin i nadal ma energię, aby zabrać swoje dzieci do parków rozrywki, aby jeździć do góry nogami kolejki górskiej!

P: W witrynie znajduje się 100 porad dotyczących radzenia sobie z fibromialgią i bezsennością. Które trzy są Twoimi osobistymi ulubionymi i dlaczego?

Odp .: Trudno jest ograniczyć go do 3, ale spróbuję!

Wskazówka nr 1 ZMNIEJSZ STRES - jest to SOOO ważne dla osób z FMS / CFIDS, ale o wiele łatwiej jest POWIEDZIEĆ niż ZROBIĆ. Żyjemy w szybkim świecie i większość z nas ponosi ciężką odpowiedzialność. Mój mąż jest moim najlepszym „menedżerem czasu i zasobów”. Wie, kiedy jestem przeciążony, i podejmuje środki, aby mnie spowolnić i zmniejszyć niektóre presje w moim życiu i pracy - na przykład odłącz komputer! (HA!)

Tip # 9 IMMUNE SYSTEM - Trzy lata temu zacząłem pić rano wstrząs immunologiczny i odzyskałem 98% mojego życia i funkcji. Wcześniej zażywałem dziesiątki leków przepisanych przez moich lekarzy, a także dziesiątki suplementów diety w celu kontrolowania moich objawów, ale nie rozwiązały one głównego problemu, który według mnie leży w układzie odpornościowym. Zakażenie mykoplazmą może mieć coś wspólnego z FMS / CFIDS. Chciałbym, aby więcej badań poświęcono temu tematowi! Od 8 lat słyszę od ludzi z całego świata o ich objawach FMS / CFIDS. Chociaż pochodzą z każdego kontynentu i stosują różne diety oraz żyją zróżnicowanym stylem życia, ich objawy są identyczne! Myślę, że istnieje pewien rodzaj czynnika zakaźnego, który przejmuje funkcję odpornościową, gdy dana osoba jest pod zbyt dużym stresem (patrz Porada # 1). Większość osób z FMS / CFIDS może wskazywać na wyjątkowo stresujący czas lub zdarzenie w ich życiu, kiedy zaczęły się ich objawy - zwykle dość nagle.

Wskazówka # 14 PRZECIWUTLENIACZE - Silne przeciwutleniacze, takie jak OPC, mogą pomóc w bólu i poziomach energii. Proantenole były marką, której używałem przez kilka lat, zanim odkryłem wstrząs immunologiczny.

P: Czy możesz mi powiedzieć coś więcej o kampanii Million Letter w maju 2005 roku?

Odp .: Jestem podekscytowana, Deanna! Są miliony z nas, które cierpią na FMS / CFIDS od dziesięcioleci, ale niewielu lekarzy i badaczy medycznych traktuje nas poważnie! Większość ludzi, z którymi rozmawiasz, nie wie, co to jest FMS / CFIDS, chociaż coraz więcej osób może wymienić przynajmniej jedną znaną osobę, która je ma. Pattie Caprio, czytelniczka biuletynu, wpadła ostatnio na świetny pomysł. Ma to na celu poproszenie wszystkich osób z FMS / CFIDS o napisanie jednostronicowego listu opisującego ich chorobę, wykonanie 5 kopii i wysłanie go na SAME 5 adresów (media informacyjne itp.) Tego samego dnia. Chcemy zwrócić uwagę KRAJOWĄ na tę chorobę. Wybraliśmy 1 maja 2005 r., Aby listy otrzymano podczas następnego Dnia świadomości fibromialgii 12 maja 2005 r. Witryna kampanii Million Letter to //www.fms-help.com/letter.htm - ta strona wymienia 5 adresów, na które celujemy. Wszystkich cierpiących prosimy o wzięcie udziału w tym bardzo ważnym wydarzeniu! To jest coś, co WSZYSTKO możemy zrobić! Będziemy mówić jak JEDEN GŁOS i usłyszymy! Będzie to o wiele bardziej skuteczne niż pisanie pojedynczych listów, co wielu z nas już zrobiło. Jestem wdzięczny, że mam teraz zdrowie i siłę do pracy nad tą kampanią. Nie zostawię innych cierpiących z sobą samych, aby walczyli samotnie z tą okropną życiem chorobą!

P: Jakie masz sugestie dla osób cierpiących na CFS / FMS, aby mogły pozytywnie poradzić sobie ze swoimi warunkami?

Odp .: Przeczytaj moje 100 wskazówek dotyczących radzenia sobie ze stresem na stronie //www.fms-help.com/tips.htm i zapisz się na mój bezpłatny biuletyn! Istnieją również dobre grupy wsparcia. Nie próbuj iść sam! Pozostań w kontakcie z innymi, którzy rozumieją to, czego doświadczasz z dnia na dzień.To przeciwdziała negatywnym komentarzom, które możesz napotkać od czasu do czasu, które mogą być tak druzgocące. Mamy nadzieję, że wraz ze wzrostem świadomości FMS / CFIDS zaczną płynąć dolary na badania i znajdzie się ostateczna przyczyna i lekarstwo.

Instrukcje Wideo: Pot, krew, łzy. Czy poród to „najpiękniejsza chwila w życiu kobiety”? – 7 metrów pod ziemią (Marzec 2024).