Wytyczne FDA dotyczące etykietowania mydła

• Może 2, 2024

Federalna ustawa o żywności, lekach i kosmetykach z 1938 r. Została podpisana przez FDR wśród rosnącego publicznego protestu w sprawie ochrony konsumentów przed lekarstwami kwackimi i produktami kosmetycznymi, które spowodowały szkody, a nie wyleczyły lub ulepszyły użytkownika. Ustawa została zaprojektowana w celu ochrony społeczeństwa przed produktami, które wysunęły bezpodstawne lub oszukańcze roszczenia lub wyrządziły szkodę z powodu włączenia szkodliwych składników. Ustawa obejmowała szeroki zakres zarówno tego, co jest spożywane lub spożywane jako żywność, jak i tych składników, które są stosowane do leczenia, leczenia lub poprawy kosmetycznej.

Chociaż to nowe prawo zakazuje producentom umieszczania składników w produktach, które mogą być szkodliwe dla niczego niepodejrzewającej opinii publicznej, nie zostało to jednak wprowadzone, dopóki nie zostało zmienione w celu włączenia - poprawki pestycydów z 1954 r., Poprawki dodatków do żywności z 1958 r. I koloru Zmiany dodatków z 1960 r. - że prawo stało się specyficzne, wymagając od producentów stosowania wyłącznie składników (w tym dodatków i koloru) w produkcji, które wcześniejsze badania wykazały, że są bezpieczne do spożycia publicznego.

Jednak dopiero Ustawa o uczciwych opakowaniach z 1967 r. Stała się standardową praktyką etykietowania, która wymagała od producentów posiadania składników wykorzystywanych do wytwarzania i przetwarzania ich produktów - w tym celu odpowiadania za pewną normę oraz ujawnienie opinii publicznej, która kupiła ich produkty. Akt ten zrobił więcej niż cokolwiek innego, co zapoczątkowało erę „prawdy w etykietowaniu”, która pociągała producentów do odpowiedzialności za zapewnienie, że produkty, które wprowadzili na rynek, były bezpieczne dla konsumentów poprzez zapewnienie, że składniki użyte w produktach zostały przetestowane i uznane za bezpieczne, że proces produkcji nie narażał składników produktu na zanieczyszczenia i wymagał sporządzenia wykazu wszystkich składników wraz z danymi kontaktowymi firmy dotyczącymi wszystkich produktów, które były używane do celów spożywczych, narkotykowych i kosmetycznych.

Zwykłe mydło nie jest kosmetykiem ani lekiem

Producenci, którzy wytwarzają mydła, nadal ponoszą odpowiedzialność za stworzenie bezpiecznego produktu. Mydło, które nie rości sobie prawa do robienia niczego poza przeznaczeniem, to znaczy, ponieważ środek czyszczący nie jest kosmetykiem zgodnie z wytycznymi FDA i nie podlega rygorystycznym wytycznym dotyczącym etykietowania kosmetyków. Zamiast tego jest regulowany przez amerykańską komisję ds. Bezpieczeństwa produktów konsumenckich, niezależną federalną agencję regulacyjną, której zadaniem jest ochrona społeczeństwa przed nieuzasadnionym ryzykiem obrażeń i zgonów związanych z produktami konsumenckimi. Federalna ustawa o produktach niebezpiecznych przyznaje jurysdykcję CPSC w zakresie regulowania „... wszystkich nie-kosmetycznych, niedrobnych substancji używanych w domu”.

Mydła, które są kosmetykami lub lekami

Istnieją jednak wyjątki od tego. Gdy producent zastosuje słowo „verbiage”, które twierdzi, że mydło ma specjalne zastosowanie inne niż to, do którego jest przeznaczone - takie jak twierdzenie, że mydło ma specjalne właściwości nawilżające lub że leczy lub leczy określony stan skóry, wówczas mydło zgodnie z etykietą nie jest już zwykłym mydłem, ale teraz jest kosmetykiem, a nawet lekiem i podlega przepisom dotyczącym kosmetyków i leków. Ponadto to, co odróżnia zwykłe mydło od mydeł kosmetycznych, to sposób ich oznakowania. Mydło, które twierdzi, że ma specjalne właściwości, które poprawią lub zmienią strukturę molekularną użytkownika, musi być oznakowane składnikami wymienionymi w formacie Międzynarodowej Nomenklatury Składników Kosmetycznych. Międzynarodowa Nomenklatura Składników Kosmetycznych AKA INCI to specjalna konwencja nazewnictwa, która klasyfikuje składniki stosowane w produkcji kosmetyków i kosmetyków do pielęgnacji ciała na podstawie nazw naukowych, łacińskich lub angielskich.

Ustawa o uczciwych opakowaniach z 1967 r. Ustanawia szczegółowe wytyczne dotyczące etykietowania produktów, które stanowią, że wszystkie produkty powinny mieć wymienione poniżej podstawowe składniki - Należy pamiętać, że jeśli robisz zwykłe mydło, które nie ma innych roszczeń niż jako środek czyszczący, wówczas obowiązują Cię następujące wytyczne:


To oświadczenie pochodzi ze strony internetowej Federalnej Komisji Handlu

„FPLA wymaga, aby każda paczka„ towarów konsumpcyjnych ”dla gospodarstw domowych, która jest objęta zakresem umowy FPLA, była opatrzona etykietą, na której widnieje:

* oświadczenie identyfikujące towar, np. detergent, gąbki itp .;
* nazwa i miejsce prowadzenia działalności producenta, pakującego lub dystrybutora;
* oraz ilość netto zawartości pod względem masy, miary lub liczby (liczba musi być wyrażona zarówno w jednostkach metrycznych, jak i calach / funtach). ”




Linki do zasobów

Strona internetowa FDA - pod egidą FDA, Centrum Bezpieczeństwa Żywności i Żywienia Stosowanego (CFSAN) / Biuro Kosmetyków i Kolorów reguluje wytwarzanie produktów kosmetycznych CFSAN

Witryna Federalnej Komisji Handlu z linkiem do ustawy o uczciwym pakowaniu, która określa, w jaki sposób producenci powinni oznaczać towary konsumpcyjne Federalna Komisja Handlu

Wymagania prawne FDA dotyczące etykietowania kosmetyków sprzedawanych w Stanach Zjednoczonych Wymagania dotyczące etykietowania kosmetyków FDA

OSHUN Dostarcza listę INCI nazw zwyczajowych i nazw INCI składników stosowanych w produkcji mydła i produktów kosmetycznych Lista Oshun INCI

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków

Stany Zjednoczone.Komisja Bezpieczeństwa Produktów Konsumenckich jest odpowiedzialna za ochronę społeczeństwa przed nieuzasadnionym ryzykiem poważnych obrażeń lub śmierci przed ponad 15 000 rodzajów produktów konsumenckich podlegających jurysdykcji agencji.
Amerykańska Komisja Bezpieczeństwa Produktów Konsumenckich

Instrukcje Wideo: VEGAN 2017 - The Film (Może 2024).