Autyzm, co teraz? Elementarz dla rodziców - recenzja książki

• Może 12, 2024

Chociaż autyzm jest częścią mojego życia od ośmiu lat, wciąż go znalazłem Autyzm: co teraz? Elementarz dla rodziców pomocne dla mnie jako rodzica. Kiedy wspomniałem o sprawach rodzinnych w rozdziale 6, „Dziadkowie mają szczególnie trudny czas z diagnozą. Dziadkowie mają również wyraźną wadę życia w czasach, gdy autyzm był zasadniczo tematem tabu. W ich czasach taka niepełnosprawność była rodzajem plagi dla rodziny i jako taka , niektórzy dziadkowie mogą ulec pokusie, by „obwinić” geny teściów i / lub ich umiejętności rodzicielskie.„Jest to jeden z powodów, dla których nie miałem kontaktu z moją rodziną. Wielu po prostu nie rozumie autyzmu.

Niektóre rozdziały Autyzm: co teraz? Elementarz dla rodziców mają tylko dwie strony. Na stronach jest kilka czarno-białych fotografii i rysunków z rysunkami. Autorzy tej książki mają 14-letniego syna z autyzmem, byli tam, dostają ją i chcą pomóc nowo zdiagnozowanym rodzinom przez pierwsze kroki przy diagnozie.

Istnieje dziesięć rozdziałów, glosariusz i akronimów, notka o autorach i ilustratorze, a także spojrzenie na ich podróż do autyzmu. Przedmowa wspomina o oferowaniu wglądu w to, czego możesz się spodziewać i mając nadzieję, że czytelnicy poczują się uzasadnieni w swoich własnych zmaganiach. Autyzm: co teraz? Elementarz dla rodziców to łatwy do odczytania, który nie jest przytłaczający. Jest to idealna książka dla terapeutów, grup wsparcia, warsztatów, nauczycieli i dalszej rodziny. Ponieważ wielu otrzymuje diagnozę lub wzmiankę o słowie „autyzm” w raporcie SLP (Speech Language Professional), byłoby to idealne rozwiązanie dla terapeutów, którzy mogliby przekazać rodzicom, gdy nie mają doświadczenia w tym procesie.

Wprowadzenie - tutaj wspomniano o czytelnikach należących do jednej z czterech kategorii, którzy skorzystaliby z tej książki. Rodzice nowo zdiagnozowanych dzieci, wychowawcy, którzy nie znają się na autyzm, przyjaciele i członkowie rodziny oraz rodzice szukający odpowiedzi na opóźnienia rozwojowe swoich dzieci. Również krótka wzmianka o innych diagnozach, które mieszczą się w spektrum autyzmu, takich jak PDD-NOS (jest to wszechobecne zaburzenie rozwojowe, nie określone inaczej.

Rozdział 1 - Uzyskiwanie diagnozy - niektóre badania medyczne, których możesz potrzebować dla swojego dziecka i specjalistów, których będziesz widywać na tym wczesnym etapie. Testy krwi i moczu, MRI (rezonans magnetyczny) i EEG (elektroencefalagraph). Terapeuci obejmują mowę, zawód (OT), fizykolog i audiolog. Wiem z doświadczenia, że ​​większość dzieci autystycznych wydaje się głucha, a lekarz, nauczyciel w wieku przedszkolnym lub inny profesjonalista nalegają, abyś przetestował słuch. To naprawdę nie jest łatwe zadanie dla dziecka z opóźnieniami. Osobiście żadne z moich dzieci nigdy nie miało MRI ani EEG. Ten rozdział zawiera kilka akapitów na temat gniewu i zastanawiania się, kiedy będzie lepiej.

Rozdział 2 - Podstawy - istnieją diagramy mózgu omawiające przetwarzanie informacji sensorycznych. W tym rozdziale omówiono także czynniki genetyczne i środowiskowe, statystyki, opcje leczenia i badania.

Rozdział 3 - Opcje medyczne i terapeutyczne - psychoterapia, leki (mój syn 4 lata później przyjmuje leki), sprzeczne porady, alternatywne terapie i porady dotyczące radzenia sobie jako rodziców.

Rozdział 4 - Edukacja specjalna - Wczesna interwencja, zwana także EI, przejście do publicznego przedszkola i często zadawane pytania na temat tych przejść. Na tym etapie bardzo ważne jest uzyskanie wczesnej diagnozy i pomocy w systemie. Omówiono opcje umieszczania, obserwowania programów, transportu i szkolenia w toalecie. Wskazówka na końcu tego rozdziału to świetna rada, przynieś zdjęcie na spotkanie IEP (Indywidualny program edukacyjny), aby profesjonaliści mogli zobaczyć dziecko, o którym rozmawiają. Mam przed sobą dwa duże zeszyty ze zdjęciami moich dzieci.

Rozdział 5 - Propagowanie potrzeb Twojego dziecka - Jest to krótkie dwustronicowe podsumowanie z pomysłami, które mogą skierować Cię w dobrym kierunku, takimi jak grupy wsparcia i sposób obsługi systemu.

Rozdział 6 - Problemy rodzinne - Kolejne dwustronicowe streszczenie wymieniające rodzeństwo, dziadków i członków dalszej rodziny. To daje wyobrażenie o tym, jak mogą zareagować na pojęcie autyzmu i wskazówki, jak to naprawić.

Rozdział 7 - Pomocne wskazówki i strategie radzenia sobie - komunikacja, konsekwentna rutyna, trudne sytuacje, wyzwania sensoryczne, regresje, pomoce wizualne i dowcipna lista dla rodziców dziesięciu sposobów na utrzymanie zdrowego poziomu zdrowia psychicznego. To są sugestie, których nie próbowałem. „Usiądź w zaparkowanym samochodzie z założonymi okularami przeciwsłonecznymi i skieruj suszarkę na przejeżdżające samochody. Sprawdź, czy zwolnią”. Wątpię, czy zadziałałoby to dla mnie bezpiecznie w Los Angeles!

Rozdział 8 - Zasoby - jest to alfabetyczna lista organizacji z ich nazwą, adresem, telefonem, faksem i adresem internetowym. Istnieje również kilka organizacji internetowych, z których można zamawiać produkty.

Rozdział 9 - Zalecane lektury - lista jest pogrupowana w kategorie, takie jak książki rodzeństwa, zasoby dla nauczycieli, przewodniki rodzinne, książki napisane przez osoby z autyzmem, zespół Aspergera, leki, problemy ze snem i toalety.

Rozdział 10 - Przyszłość - pomaga to innym rodzicom wiedzieć, że nie są jedynymi, którzy zastanawiają się, czy ich dziecko będzie w stanie utrzymać pracę lub prowadzić samochód.

Glosariusz i akronimy - AAC - wspomagająca komunikacja wspomagająca, mój syn miał ocenę i teraz otrzymuje usługi w tym zakresie. Byłoby to dla dziecka niewerbalnego. ADA, Americans with Disabilities Act, DD - Developmental Disabilities, NT - w ten sposób rodzice odnoszą się do dzieci, które są normalne, faktyczny termin oznacza neurologicznie typowy, PECS - system wymiany obrazów, dotykowy - odnoszący się do zmysłu dotyku.

Podróż rodziny do autyzmu - autorzy dzielą się swoimi doświadczeniami z etapu diagnozy w wieku trzech lat, zawierają zdjęcia, listę oznak autyzmu, za którymi tęsknili (nie chcą otwierać prezentów, trudności w pielęgnacji, fascynacji górnymi światłami i wentylatorami sufitowymi), odmowy, cyklu żalu. Cykl ten obejmuje zaprzeczenie, poczucie winy, wstyd, izolację, panikę, gniew, targowanie się, nadzieję, akceptację, szok i depresję.

Moja kopia zawierała wiele wyróżnionych części i pomogła mi wrócić do początkowego etapu diagnozy dla każdego z moich synów. Sprzedałem go wraz z innymi książkami w serwisie eBay. Nauczyłem się kilku wskazówek, aby oferować innym, ponieważ nauczyciel wskazuje nowe rodziny w moim kierunku. Po zakończeniu Autyzm: co teraz? Elementarz dla rodziców Sugerowałbym książkę Elizabeth Gerlach zatytułowaną Przewodnik po leczeniu autyzmu.

Wcześniej opublikowane w Epinions

Autyzm: co teraz? Elementarz dla rodziców jest dostępny w niskiej cenie 6,49 USD w Special Needs Project. Znajdują się w Santa Barbara w Kalifornii. Przez lata widziałem ich stoły na wielu konferencjach i sam robiłem zakupy na ich stronie internetowej. Moja recenzja ich sklepu internetowego.

Widoki z naszych butów

Zabawki do rozważenia w tym sezonie świątecznym

Karty upominkowe HealthCare

Przygotowanie IEP

Biuletyn Autyzmu

Instrukcje Wideo: Konferencja Mozna byc gluchym szczesliwym (Może 2024).