Melatonina może pomóc w poczęciu Clomid
Czy melatonina może pomóc kobietom w poczęciu z Clomidem? Całkiem możliwe. Wykazano, że melatonina poprawia wskaźniki skuteczności IVF, szczególnie u kobiet ze słabą rezerwą jajników, działając jako doskonały przeciwutleniacz. Nic dziwnego, że obecnie udowodniono, że melatonina promuje sukces cykli poczęcia cytrynianu klomifenu (Clomid) dzięki silnemu efektowi usuwania wolnych rodników.

Ostatnio wiele uwagi poświęcono wpływowi mikrośrodowiska pęcherzyka jajnikowego, w którym jajo jest pielęgnowane i odżywione. Wiadomo, że wolne rodniki mają szkodliwy wpływ na jakość jaj, a udowodniono, że przeciwutleniacze - takie jak melatonina - zwiększają wskaźnik ciąż poprzez ochronę jaj przed atakiem wolnych rodników.

Pewna ilość wolnych rodników jajnika i stan zapalny są normalne, sama owulacja jest procesem zapalnym, który można zahamować, przyjmując leki przeciwbólowe w czasie owulacji. Nie można owulować bez małego stanu zapalnego. Jednak leki wywołujące owulację, takie jak Clomid, mogą zwiększać aktywność wolnych rodników do niezdrowego poziomu, a przeciwutleniacze mogą pomóc utrzymać je pod kontrolą.

W nowatorskich badaniach indyjskich zbadano, czy cytrynian klomifenu (Clomid) doprowadził do powstania szkodliwych wolnych rodników - takich jak nadtlenek wodoru - w jajniku, a jeśli tak, to czy melatonina może zwalczać wolne rodniki i chronić jaja przed uszkodzeniem oksydacyjnym.

Badanie wykazało, że Clomid znacznie zwiększył poziom wolnych rodników - szczególnie nadtlenku wodoru - w jajniku, jednocześnie zmniejszając aktywność ważnego enzymu zwanego katalazą, który silnie dezaktywuje nadtlenek wodoru. Jednocześnie szybkość owulacji została zahamowana, a proces zwany apoptozą jaja - programowana śmierć komórki - został zwiększony.

Gdy melatonina była podawana jednocześnie z Clomidem, proces utleniania został osłabiony; nadtlenek wodoru został zmniejszony, poziomy katalazy jajnikowej wzrosły, aby dezaktywować nadtlenek wodoru, chroniąc jaja przed apoptozą jaja wywołaną przez Clomid.

„Wyniki te wyraźnie wskazują, że melatonina zmniejsza stres oksydacyjny poprzez wychwytywanie nadtlenku wodoru wytwarzanego w jajniku po leczeniu cytrynianem klomifenu, spowalnia postęp mejotyczny cyklu komórkowego w jajach i chroni przed apoptozą wywołaną cytrynianem klomifenu…”

Poprzednie japońskie badanie - opublikowane w Płodności i bezpłodności - wykazało, że utrzymanie poziomu ciał apoptotycznych pod kontrolą jest ważne dla wysokich wskaźników zapłodnienia. Udało im się wykazać, że pęcherzyki zawierające oocyty, które zostały dobrze zapłodnione, miały znacznie mniej ciał apoptotycznych niż pęcherzyki, które dawały oocyty niższej jakości. Badanie 132 pojedynczych pęcherzyków wykazało, że:

„Wyniki te wskazują, że mniejsza częstość ciał apoptotycznych w poszczególnych pęcherzykach wiąże się z lepszymi wynikami dla komórek jajowych ...”

Te badania to dobra wiadomość dla kobiet próbujących zajść w ciążę z cytrynianem klomifenu; obniżenie poziomu stresu oksydacyjnego w jajniku za pomocą melatoniny może prowadzić do szybszej podróży w ciążę oraz zdrowszej jakości jaj i zarodków. Zawsze powinieneś zapytać swojego lekarza przed rozpoczęciem nowego systemu suplementów diety.

Ten artykuł służy wyłącznie celom edukacyjnym i informacyjnym i nie ma zastępować diagnozy ani porad medycznych lub dietetycznych, z którymi należy skonsultować się z lekarzem lub dietetykiem.

Niesamowita nowa książka PCOS to Ciąża autorstwa Hannah Calef jest już dostępna. Jeśli masz PCOS, kliknij, aby dowiedzieć się więcej o strategiach zmieniania PCOS i ponownego uruchamiania płodności


1. Eur J Pharmacol. 17 czerwca 2011 [Epub przed drukiem]
Melatonina chroni przed indukowanym przez cytrynian klomifenu wytwarzaniem nadtlenku wodoru i morfologicznymi zmianami apoptotycznymi w jajach szczurów. Tripathi A, Premkumar KV, Pandev AN, Khatun S, Mishra SK, Shrivastav TG, Chaube SK.
2. Fertil Steril. Sierpień 1997 r .; 68 (2): 312–7. Częstość występowania ciał apoptotycznych w błonie ziarnistej może przewidywać rokowanie komórek jajowych u pacjentów uczestniczących w programach zapłodnienia in vitro. Nakahara K, Saito H, Saito T, Ito M, Ohta N, Takahashi T, Hiroi M.